本病病因不明为先天性异常。出生时起病多数人认为本病无遗传性。很少有家族史;但有人认为本病有遗传性 并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。本情况多数是由于出生时体内的基因改变引起的情况的,是属于不可逆性的发育情况的。
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