晶状体混浊应该如何诊断？

　　1.遗传学检查 在怀疑为先天性晶状体异位时可以进行，以明确诊断。

　　2.血、尿检查 明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria)，以排除同型胱氨酸尿症。

　　1.B超检查 晶状体完全脱位而无法明确其位置时，可采用眼球B超进行寻找。

　　2.心脏彩色多普勒检查 明确心脏瓣膜病变及血流动力学情况。