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皮肤肌肉增厚、纤维化

皮肤肌肉增厚、纤维化常见于硬皮症。硬皮症是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征。本病有局限性和系统性之分，前者局限于皮肤和肌肉损害，后者除此之外，尚累及内脏。硬皮病发病年龄以20～50岁多见，女性多于男性。局限性者预后良好，系统性者，一旦肺、心、肾受累，病情迅速恶化，预后较差。硬皮病属中医的“肌痹”、“皮痹”等范畴。... [全文阅读]

症状概况

病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法

　　该病病因、病机不明，可能与下列因素有关：　　1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。　　2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。　　3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。　　4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。　　5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。　　6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺 查看详细内容>>

　　一、局限性硬皮病　　(1)硬斑病：多发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬化，颜色变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛发脱落，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕。皮肤活检符合硬皮病改变。　　(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布，可为单条或数条，病变演变过程同硬斑病。　　(3)点滴状硬斑病：多发于颈、胸、肩背等处，约绿豆至五分硬币大小，呈集簇性线状排列，其演变过程似硬斑病。　　二、肢端硬皮病与弥漫性硬皮病　　肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程 查看详细内容>>

　　皮肤肌肉增厚、纤维化的鉴别诊断：　　一、硬皮症典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段，对各个阶段要注意相互鉴别。　　1.肿胀期：对称性的非凹陷性的无痛性肿胀，皮肤紧张增厚，皱纹消失，皮色苍白，手指呈腊肠样，并向近端发展，手背肿胀，有时前臂也有相同的变化。也有少数由躯干发病，逐渐向其四周扩张的。　　2.浸润期：数周或数月之后，皮肤由肿胀期进入浸润期。这时皮肤增厚，变硬，失去弹性，并与深层组织粘连，不能移动，不能捏起，光亮如同皮革，病变可累及手指、手背、四肢、躯干及面部。面部表现具有特征性的面具样改变，缺乏表情、皱纹减少，眼睑活动受限;张口困难，尽量张口时上下唇间最大距离较正常人 查看详细内容>>

　　硬皮病的保健与治疗：　　1.硬皮病目前无特效疗法，应坚持长期的中医药治疗。　　2.流产及顺产都会促使本病恶化，故应避免妊娠。　　3.注意防寒，尤要避免冷水刺激，保持肢端体温。　　4.积极去除感染病灶，防止劳累及剧烈精神刺激。皮肤：天冷时保暖是非常重要的，应避免使用血管收缩剂，可使用药物如钙离子阻断剂以增加局部血流。至于皮肤的增殖、变厚，目前并无药物有足够的疗效。 查看详细内容>>

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疾病名称就诊科室典型症状

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病因 预防治疗

Q: 皮肤肌肉增厚、纤维化怎么回事
迟慧彦
“皮肤肌肉增厚、纤维化病因、病机不明，可能与下列因素有关：1、遗传　2、学品与药物3、免疫异常4、结缔组织代谢异常　5、细胞因子的作用6、血管异常，建议积极配合医生进行治疗。”[详细内容]
Q: 皮肤肌肉增厚、纤维化是由什么原因引起的？
王晓彦
“你好，皮肤肌肉增厚、纤维化病因、病机不明，可能与下列因素有关：1、遗传　2、学品与药物3、免疫异常4、结缔组织代谢异常　5、细胞因子的作用6、血管异常，”[详细内容]

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