胎儿的骨形成,无需治疗。
由于形体上的缺陷承受着躯体 和精神的痛苦,故遗传咨询尤为重要。对于散发 病例的父母,第二胎仍是的可能性极少。因为该病是常染色体显性遗传,而且80%~90%为新生突变。患者与正常人婚配,其后代有1/2为的可能性,产前诊断常常是通过超声波的检查,而此检查常在孕中期以后。可以看到胎儿头大,短的股骨、胫骨和腓骨,三叉形状的手。
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