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据临床相关记录显示网状内皮细胞病会引起脾肿大，与充血性脾肿大有很多的相似形。虽然很多疾病具有很大的相似性，但是在治疗上还是有很大的差别的，所以，一定要注意这两种疾病的主要区别和鉴别。
(1)郎汉斯细胞组织细胞增生症
(2)家族性网状内皮细胞增多症 (familialreticuloendotheliosis)：常有阳性家族史。可表现为发育障碍、湿疹、肝脾淋巴结肿大，可反复感染。外周血全血细胞减少，血清丙种球蛋白增高。晚期骨髓浆细胞组织细胞和嗜酸粒细胞增多。X线胸片示肺部浸润阴影。无特殊治疗。
(3)海蓝组织细胞综合征(sea-bluehistiocytesyndrome)：可分为原发性和继发性(获得性)两型，骨髓内有大量的胞浆染成蓝色而不透明的组织细胞。原发性海蓝组织细胞综合征病例常有肝脾肿大、血小板减少、溶血性贫血本病可能因体内黏多糖代谢异常造成堆积所致。获得性者常继发于特发性血小板减少性紫癜，慢性肉芽肿，高脂蛋白血症，尼曼-匹克病，地中海贫血，真性红细胞增多症等继发性病例骨髓除有海蓝组织细胞外，还有原发性疾病的症状和体征，如轻度贫血、紫癜、肝脾肿大(以脾大为主)、淋巴结不肿大、少数可有黄疸。实验室检查外周血白细胞计数下降，血小板计数降低，骨髓中可见大量海蓝组织细胞是诊断本病的主要依据，但尚须进一步寻找病因，除外获得性以后，方能诊断为原发性海蓝组织细胞综合征。原发性者尚无满意治疗方法有作者认为切脾可能改善症状。继发性患者应治疗原发病合并感染、出血肝功能损害者对症治疗。
以上就是充血性脾肿大与网状内皮细胞病鉴别，在治疗过程中，患者一定要谨遵医嘱，按照医生的指示去进行全面详细的检查，以便于给患者一个科学有效的治疗方法，以便于帮助患者更好的恢复。