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胆道先天性畸形
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胆道先天性畸形的检查项目有哪些?

  检查项目:彩超、CT、胆道造影、肝功

Hitch按肝组织结构的改变罗列了8项指标:
  1、肝小叶结构变化;
  2、肝细胞质肿胀;
  3、汇管区炎症;
  4、胆液淤滞;
  5、纤维化;
  6、胆管增生;
  7、巨细胞转化;
  8、髓外造血。
  后5项指标对于胆管闭锁和新生儿肝炎差异是显著的。电镜检查可见:肝细胞内可见较多的形态各异、大小不一、密度不均的高电子密度物(electron dense material,EDM),Kupffer细胞质内亦可见有EDM。有些毛细胆管附近细胞膜连接破坏,使细胞间隙局限性不规则扩大。微绒毛未见异常。与胆道闭锁相比,新生儿肝炎患者肝组织内EDM较少,毛细胆管数量略少,管径稍小,未见破坏现象,微绒毛则较多。目前学者们对胆道闭锁电镜所见解析不一,有待进一步研究。
  

胆道先天性畸形相关问答

胆道先天性畸形的症状有哪些 你好,胆道先天畸形最主要的症状就是进行性黄疸,部分的病人会表现出皮肤黏膜染黄,通常还会伴随一些腹部胀痛的现象,如果说是胆道先天性的囊状出现扩张,还会出现腹部疼痛,腹部包块。
胆道先天性畸形怎么治疗 通过手术的方法,先天性胆道畸形主要分为两大类。先天性胆道畸形分为先天性胆道闭锁和先天性胆道扩张两类。先天性胆道闭锁可以行肝空肠吻合术。先天性胆道扩张可以行扩张胆总管、胆囊切除,肝总管肠管吻合的胰胆分流、胆道重建手术。
胆道先天性畸形是什么 胆道先天性畸形的话是一个先天性疾病,一般情况下是由于胆道的先天发育异常所导致的,如果是比较轻微的胆道畸形的话,一般问题不大,但是如果是很严重的畸形的话,就会影响到身体健康,严重情况下是需要通过手术治疗的。