运动神经元病与重症肌无力有什么区别更新时间:2022-10-18

运动神经元病又被称为肌萎缩侧索硬化，是由于神经元受损后导致的四肢和胸部、腹部肌肉逐渐无力和萎缩，我们所熟知的“渐冻人”就是最常见的一种类型。重症肌无力是一种由神经和肌肉接头处传递功能发生能障碍所引起的自身免疫性疾病，最先出现的情况是上脸下垂，然后容易疲劳，骨骼无力。

这两种疾病都对人正常的运动和锻炼产生影响，但两者在病因、症状和治疗方法方面都是有区别的，下面就为大家来进行介绍。

第一，致病原因。运动神经元有百分之二十的病例与遗传因素和基因缺陷有关，还有一些外部环境因素，比如重金属中毒，导致毒性累积损伤细胞，还有神经生长因子缺乏，影响神经细胞的生长发育。重症肌无力的致病因素除了遗传性因素以外，还有可能是基础病导致的继发性感染或药物感染。

第二，主要症状。运动神经元的早期症状是无力、容易疲劳，容易和其他疾病混淆，然后患者逐渐感觉吞咽困难，无法讲话，全身肌肉开始萎缩，最后呼吸衰竭。重症肌无力的主要症状是眼皮下垂、视线开始模糊，咀嚼无力、头部运动困难，抬手臂、上楼下蹲都开始感觉困难。

第三，治愈方法。运动神经元病一定要按照症状来治疗，目前国际承认的、通过美国食品药物监督局批准的药物为力如太，一定要尽早使用。当患者呼吸不畅时，需要使用呼吸机。治疗重症肌无力的西药有免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂。其他的治疗方法有血浆置换和中药治疗。

以上就是运动神经元和重症肌无力的几个区别了，希望大家记住鉴别两种疾病的方法，不要耽误最佳的诊断和治疗时间。这两种疾病的预防方法有注意营养均衡、避免自己暴露于铅、汞等重金属环境中，每年记得体检，祝大家都有一个健康的身体。