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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有哪些表现及如何诊断?

更新时间:2013-04-03

包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群,如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群,指、腕伸肌早期容易受累,而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠肌及趾屈肌受累较轻。约20%的患者颈部肌群受累,1/3的患者可有面肌受累,以眼轮匝肌为主。吞咽困难较常见,约30%的患者就诊时已出现吞咽困难,后者多由食管上段和环咽部肌肉功能障碍所致。

腱反射常减低,尤以膝、踝反射减退最为常见。当合并周围神经病变时可有感觉障碍。20%的患者有肌肉疼痛,若同时有吞咽困难,临床与多发性肌炎很难区别。

审编医生
周祖刚康复科 主任医师 医院:绵阳市中医医院

主治疾病:用针灸、针刀、中药内服外用结合现代康复技术对颈腰椎...详情>

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病相关问答

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办 本病患者症状会出现下肢进行性无痛性肌肉无力和肌萎缩,逐渐累积,上肢呈不对称性,通过肌电图,肌酸酶异常肌肉活检等检查确诊该疾病后,通过固醇激素治疗,激素不敏感,患者使用静脉注射免疫球蛋白,改善患者肌无力,肌肉萎缩,吞咽困难...
遗传性包涵体肌病影响寿命吗 患有遗传包含体疾病的患者,一般通过积极的治疗,可以达到症状改善预后比较好,所以一般不会影响患者的寿命,如果患有遗传性包涵体疾病的患者没有积极的治疗,或者是治疗不及时,不规范可能会导致疾病,进一步发展而影响生命。
遗传性包涵体肌病能治愈吗 遗传性的包涵体肌病目前还不能够治愈,主要表现为肌肉衰弱,甚至退化,肌肉萎缩,目前还没有根治的方法。平时要注意饮食均衡,多吃蔬菜水果可以选择激素类的药物,或者是免疫制剂来进行治疗,改善病情。