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胆道先天性畸形
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胆道先天性畸形如何鉴别诊断?

        胆道先天性畸形,对于患者的影响是不能忽视的,它的发病原因十分复杂。胆道先天性畸形还应该与新生儿肝炎先天性胆管囊状扩张症、新生儿胆汁浓缩等加以区别。下面我们就一起去看看它们之间有什么不同,应该如何鉴别?
  本病需与下列疾病相鉴别:
  1、新生儿肝炎:男婴多于女婴,黄疸较轻且有波动,粪便颜色正常,肝脏可轻度肿大,但无脾脏肿大,血清胆红素随病程而逐渐下降,十二指肠引流液内有胆红素,99m锝-EHIDA排泄试验,肠道内有核素显影,B超可清楚显示肝内外胆道系统。
  2、先天性胆管囊状扩张症:典型表现为腹痛、腹部包块和黄疸三联征,但黄疸为间歇性,B超或CT可确定诊断。
  3、新生儿胆汁浓缩:可见于溶血病、新生儿肝炎和严重脱水等可引起胆汁浓缩而造成胆汁排泄不畅,出现暂时性黄疸。B超和99m锝-EHIDA排泄试验等检查有助于鉴别诊断。一般经利胆或激素治疗后黄疸可逐渐减退。

胆道先天性畸形相关问答

胆道结石的并发症都有哪些 胆道结石容易引起腹痛,恶心呕吐等表现,有可能会引起梗阻性黄疸,导致患者皮肤出现发黄巩膜,发生黄染等情况,而且胆内淤积胆汁,可能对肝脏还有很大的影响,严重的话可能会导致肝脏的萎缩,再有也可能会引起胰腺炎的发生。
胆道先天性畸形的症状有哪些 你好,胆道先天畸形最主要的症状就是进行性黄疸,部分的病人会表现出皮肤黏膜染黄,通常还会伴随一些腹部胀痛的现象,如果说是胆道先天性的囊状出现扩张,还会出现腹部疼痛,腹部包块。
胆道先天性畸形怎么治疗 通过手术的方法,先天性胆道畸形主要分为两大类。先天性胆道畸形分为先天性胆道闭锁和先天性胆道扩张两类。先天性胆道闭锁可以行肝空肠吻合术。先天性胆道扩张可以行扩张胆总管、胆囊切除,肝总管肠管吻合的胰胆分流、胆道重建手术。