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胆道先天性畸形
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胆道先天性畸形的检查更新时间:2013-04-28

胆道先天性畸形,是一种先天性疾病,多发生于婴儿身上。胆道先天性畸形最重要的是早发现、早治疗,任何一个先天性疾病都会成为患者和家庭的一个心结。如果患有胆道先天性畸形,患者会出现黄疸等症状,那么患者需要接受哪些检查呢?下面我们就去了解一下。

胆道先天性畸形检查诊断:

先天性胆道闭锁的特点是进行性梗阻性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大。晚期可表现为胆汁性肝硬化腹水、腹壁静脉曲张和严重的凝血机制障碍等。凡出生后1~2月出现持续加重的黄疸、陶土色粪便伴肝肿大者均应怀疑本病。

下列检查结果有诊断价值:

1、动态监测血清胆红素,如持续升高,对激素治疗无反应或对利胆药物治疗无效者;

2、十二指肠引流液内无胆红素;

3、B超检查,显示肝外胆管和胆囊缺如或发育不良;

4、99m锝-EHIDA排泄试验:在胆道闭锁时,肝排泄此药无法经胆道而到达肠道,肠道内无核素显影。

其他检查如ERCP、MRCP等,对诊断也有一定价值。

以上就是胆道先天性畸形的检查知识,准确的检查报告对于治疗治病有高效的价值。患者确诊后,就要及时地接受治疗。在面对先天性疾病时,家人要有一个正确的认识,意外谁都是不想发生的,既然它降临到您的身边,您就要勇敢地去面对。家人要帮助患者一起战胜病魔。祝愿患者能够早日康复,身体健康。

审编医生
柳瑞心血管外科 副主任医师 医院:聊城市人民医院

主治疾病:先天性心脏病,冠状动脉硬化性心脏病,心脏瓣膜病,血...详情>

胆道先天性畸形相关问答

胆道先天性畸形的症状有哪些 你好,胆道先天畸形最主要的症状就是进行性黄疸,部分的病人会表现出皮肤黏膜染黄,通常还会伴随一些腹部胀痛的现象,如果说是胆道先天性的囊状出现扩张,还会出现腹部疼痛,腹部包块。
胆道先天性畸形怎么治疗 通过手术的方法,先天性胆道畸形主要分为两大类。先天性胆道畸形分为先天性胆道闭锁和先天性胆道扩张两类。先天性胆道闭锁可以行肝空肠吻合术。先天性胆道扩张可以行扩张胆总管、胆囊切除,肝总管肠管吻合的胰胆分流、胆道重建手术。
胆道先天性畸形是什么 胆道先天性畸形的话是一个先天性疾病,一般情况下是由于胆道的先天发育异常所导致的,如果是比较轻微的胆道畸形的话,一般问题不大,但是如果是很严重的畸形的话,就会影响到身体健康,严重情况下是需要通过手术治疗的。