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肌无力综合征这种病情很多年龄段都容易看见，所以很多时候大家都很担心自己会出现肌无力综合征误诊误治的现象。所以对于肌无力综合征患者来说，做好肌无力综合征的诊断是很关键的。那么、肌无力综合征的临床表现都有什么呢?一起了解下。
肌无力综合征的临床表现都有什么?
（1） 多于50-70岁发病，男女之比5：1。通常亚急性起病，病程进展可不同，通常在发现肿瘤前数月至数年出现肌无力和易疲劳。患肌分布于MG不同，以四肢骨骼肌为主，躯干肌、骨盆带及下肢肌、肩胛带等症状尤其明显，症状下肢重于上肢，近端重于远端，表现鸭步或摇摆步态。
常合并四肢腱反射减弱或消失，腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复，合并癌性多发性神经病可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。
部分患者主诉肌痛，以股部肌肉明显，无肌束颤动。
（2） 首发症状常表现起立、上楼及步行困难，肩部肌肉较晚波及。脑神经支配肌如眼外肌和咽喉肌受累可出现上睑下垂、复视、构音障碍及吞咽困难等，较少见，受累程度较轻。约62%的患者起病及下肢无力，约18%有肌痛或僵直，呼吸肌力弱需人工呼吸不常见。症状进行性加重，患者用力跺脚后可出现类似MG肌无力加重，但前几次收缩时肌力可暂时增强，也可检查手握力和髂腰肌肌力证明。
可有感觉异常、关节炎样疼痛。约半数以上患者出现自主神经症状，最常见唾液分泌减少引起口干，阳痿、便秘、排尿困难、泪液和汗液减少、体位性低血压、瞳孔反射异常等。症状出现顺序通常为下肢无力、自主神经障碍、上肢无力、脑神经支配肌无力、肌痛及僵直等。
肌无力综合征的临床表现都有什么的上述总结大家知道了吗?希望肌无力综合征患者认真了解自身肌无力综合征的临床症状，做好及时的治疗，毕竟肌无力综合征不是什么小病情，一旦严重危害特别多，希望患者一定要重视。
