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肾性尿崩症是一种严峻的肾脏疾病，伴有颅内钙化，其发生率随病程延长而增高，与多尿多饮表现控制的好坏有关，可导致癫痫发作。对于该疾病，如果能做到早期医治，那么医治的难度也会大大的降低。下面是关于该疾病表现介绍，希望对大家有用。
低渗尿 尿比重常持续低于1.005，或尿渗量低于200mOsm/(kg·H2O)，给以溶质利尿，亦只能达到与血浆等渗280～300mOsm/(kg·H2O)的程度。多尿多饮 为本病杰出的临床表现。先天性NDI可在出生时即有多尿多饮表现，在出生前即表现为羊水过多。
高渗性脱水与血容量不足 因为婴儿童不能表示渴感，容易发生高渗性脱水及血容量不足，可致使中枢神经系统表现和婴儿智力发育妨碍。如失水严峻可致使死亡。CDI及NDI以外因素导致脱水时，其尿液应为浓缩尿，所以婴儿脱水伴稀释尿，应警觉为本病的可能性。成年病人在不适当限水或伴有渗量感触中枢妨碍，也可发生严峻高渗性脱水。
智力妨碍与心理异常
通常认为，智力迟钝是先天性NDI的主要并发症之一，半数以下的病人有程度不等的智商低下、注意力分散及心理妨碍。多数病人的智商可在正常水平。
尿路积水
本病病人因长期尿流量很大，无尿路梗阻也可发生尿路积水。长期尿路积水可诱发或加重慢性肾衰竭。
高前列腺素E综合征(hyperprostaglandin E syndrome) 尿前列腺素E排泄量显著增多，先天性及获得性都有发生，控制这种现象可以使NDI的临床表现缓解。
原发病的表现
获得性NDI有基础疾病的临床表现及相应的肾脏病理改变。部分病人表现较轻，为不完全性NDI。药源性NDI除见于长期使用锂盐的病人以外，其他药物导致NDI主要见于ICU的危重病人，他们接受多种药物医治，尤其是抗生素和抗肿瘤药。
遗传性者 约90%发生于男性。通常在生后不久即发病，最迟到10岁才发病，主要表现是多尿(低比重尿)、烦渴、多饮、生长发育妨碍等。新生儿或重症病人常因脱水而呈现高热、抽搐、高钠血症等临床表现。此型随着年纪增长，表现可逐渐减轻。如长期脱水，细胞外液交渗状态，损伤脑细胞，可形成智力妨碍。
继发性者 首先表现原发病的表现，今后才呈现多尿、烦渴、脱水、血液浓缩等相应表现和体征。实验室检查可有高钠血症、高氯血症尿渗透压下降(低于200mmol/L)等。
继发性尿崩症病人，常有原发病的临床表现，尿崩症表现较轻，可根据病史进行确诊。以上是关于肾性尿崩症的表现介绍，对于大家认识该疾病有很好的作用。根据其表现，可以察觉到该疾病，并及时到医院就诊，争取早期医治，早日康复!
