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致死性家族性失眠症是一种遗传类的疾病，这种疾病的病因比较复杂，遗传能够造成这种疾病，从基因学能够了解到，是因为蛋白质基因出现突变，患者出现严重的失眠症状，目前还没有特别有效的治疗方法。下面我们来了解一下这个疾病的一些常识。
通过一定的症状来能够表现出这种病，或者通常会出现睡眠障碍，会出现一定的运动体征，会出现一定的记忆障碍，患者失眠症状较为明显，激动和多梦的情况，容易构成共济失调的情况，随着疾病的发展，患者会出现一定的症状反应，其中包括运动神经功能，内分泌调节等等。
随着病程的深入，患者失眠会日益加重，在睡眠当中，或者经常出现一些是梦中的状态和幻觉，到了患病的末期，患者会出现身体僵硬和昏睡的状态，患者的注意力和运动功能都会受到严重的损害，自主神经系统也带来很大的危害，患者经常出现心动过速，出现高血压，看物不清楚，呼吸不规则等。
到了病程的末期，患者会出现口齿不清，出现肌肉痉挛，造成反射亢进等，在内分泌方面，肾上腺激素的水平分泌会降低，但是皮质醇的分泌会增高，内分泌会造成很大的不平衡。
目前对于这种疾病，还没有特别有效的治疗方法，在治疗上往往采取保守的尽量减轻患者症状的方法，达到改善生活质量的效果，治疗以后往往恢复的不如意。
从致死性家族性失眠症的病因来看，主要是因为基因突变的原因造成，这往往与家族遗传有着重要的关系，该病发病时间较长，主要的症状表现是患者的失眠日益加重，内分泌系统造成极大的危害，目前还没有特别有效的治疗方法，治疗后的恢复效果不能令人满意。
