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嗜酸性粒细胞是一种特殊类型的白细胞，通常只占很小的百分比(少于白细胞总数的8%)，特点是有一个特征性的双裂核。在某些疾病中，这些细胞的数量(嗜酸性粒细胞计数)增加，包括过敏、哮喘、艾迪生氏病、结节病、寄生虫感染、药物反应和结缔组织疾病(如类风湿性关节炎和硬皮病)，嗜酸性粒细胞筋膜炎有时被称为舒尔曼综合症。
尽管研究人员已经能够建立一个明确的具有特征性或“核心”症状的综合征表现，但对嗜酸性粒细胞筋膜炎的许多研究还不完全了解。因此需要注意的是，受影响的个体可能没有下面讨论的所有症状。
嗜酸性粒细胞筋膜炎的发病通常是突然的(急性)，发展超过几天或几周，在这些情况下，疾病可能会迅速发展。在许多情况下，嗜酸性粒细胞筋膜炎的发作伴随着剧烈的体育锻炼或活动。具体的症状和严重程度因个体而异，在大多数情况下身体两侧都会受到影响，但也有少数仅一侧受到影响的病例(单侧嗜酸性粒细胞筋膜炎)。
与嗜酸性筋膜炎相关的最初症状包括疼痛、肿胀和皮肤发炎，尤其是手臂和腿部，手臂比大腿更容易受到影响。受影响的个体可能会在皮肤上形成特征性的浅槽或皱纹、皮肤可能变红(红斑)和温度升高，并逐渐增厚和硬化。最终皮肤可能失去弹性，并发展出皱褶或橘皮纹理的特征。
一些受影响的个体可能会出现非特异性症状，包括疲劳、体重减轻、发烧、全身不适或全身乏力。虽然肌肉力量通常不受影响，但肌肉疼痛(肌痛)和关节炎经常发生，骨痛也有报道。
一些嗜酸性粒细胞筋膜炎的病例可能与腕管综合征有关，腕管综合征是由影响一只或两只手的周围神经受压引起的。其特征是手和手腕有麻木、刺痛、灼热和疼痛的感觉。
在某些情况下，内脏可能受到影响，尽管只是轻微的。据报道，血液异常包括低水平的循环红细胞(贫血)和低水平的循环血小板(血小板减少)。
嗜酸性粒细胞筋膜炎的治疗前景通常良好，特别是如果积极治疗并及早治疗。除药物外可能还需要物理疗法以实现最佳康复。然而效果不佳的情况并不少见，尤其是在儿童中。患有关节炎、肌肉萎缩、瘢痕形成限制关节活动范围和肢体长度缩短的人往往会恶化。