小儿变形性肌张力障碍如何鉴别诊断？
肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。
1.后天获得的非进行性肌张力不全 见于围生期
窒息，缺氧，
脑性瘫痪，
脑炎，外伤，
中毒(如CO中毒)，脑血管病等。亦可见于
多发性硬化和
肿瘤。
2.药物诱发性肌张力不全 可见于服用卡马西平(酰胺咪嗪)、苯妥英钠、酚噻嗪类、丁酰苯类(包括氟哌啶醇)、氯喹、抗组胺药、三环抗
抑郁药、锂剂等。服氟哌啶醇第1剂后即可出现肌张力不全，表现为
斜颈、
角弓反张体位、牙关紧、
动眼危象、吞咽和
发音障碍，减量或停用即可消失。
3.先天性代谢异常伴肌张力不全症状 这类疾病还有其他进行性神经系症状，并有特异的生化异常。如
肝豆状核变性，脑
脂质沉积症(GML或GM2神经节苷脂病、少年型蜡样质脂褐质沉积症、尼曼匹克病、
异染性脑白质营养不良)，有机酸血症，
氨基酸尿症(如
苯丙酮尿症)等。
4.线粒体遗传病引起的肌张力不全 见于Leigh综合征、Kearn-Sayre综合征、Leber
视神经萎缩等。
5.其他伴有肌张力不全的疾病 如Rett综合征、肌张力不全性
截瘫、
帕金森病、阵发性婴儿斜颈、苍白球黑质变性、局部(肌、骨、韧带)疾患所致斜颈等。
