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线粒体病
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

线粒体病会引发什么疾病?

   线粒体病一般在婴儿、儿童或成年早期发病,呈进行性或阶段进展性病程,婴幼儿常见的表现主要有死胎死产、进行性脑病、肌无力癫痫、生长发育迟滞等,成人常见的表现包括双眼视力下降、年青人卒中样发作、肌阵挛癫痫、肌无力、眼睑下垂和视物成双、糖尿病、胃肠疾病等。mtDNA突变导致的疾病一般母系遗传,即患者只能从母亲获得缺陷mtDNA,男性患者绝不会有患病子女。但由于线粒体病发病受到体内突变mtDNA的比例影响以及新生突变的产生,相当部分患者没有明确的母系家族史。而核基因突变导致的呼吸链缺陷疾病符合常染色体显性、隐性或散发模式。某些神经系统变性病也被证明与呼吸链缺陷有关,如某些帕金森综合征和肌萎缩侧索硬化

线粒体病相关问答

线粒体病有好的治疗了吗,现在还不能走路, 线粒体病属于一种代谢异常性疾病,在神经病学上常见的有线粒体疾病和线粒体脑肌病。治愈基本上是没有可能的,如果症状比较轻,也就是线粒体代谢异常的程度不是很严重的话,可以通过药物来控制适当延长患者的生命。
我小孩最近查出是线粒体病发病症状象癫痫病吃药控制不 病情分析:线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。指导意见:目前无特效治疗。可给予三磷酸腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白...
线粒体病能治好吗,能做运动吗对以后生活结婚有啥影响 你好,本病是因遗传基因的缺陷,患者线粒体上有着各种不同的功能异常。病程进展较慢,但进行性加重,不同类型预后不同,病程长短不一。
饶葆友主任医师 北京大学第一医院 主治:诊治神经内科疑难疾病,神经遗传病,线粒体病等