新生儿先天性胆道闭锁文章列表

　　主要与以下疾病相鉴别：　　1.新生儿肝炎本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在[阅读全文]

　　先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主[阅读全文]

　　可并发肝硬化、门脉高压症、消化道大出血、肝昏迷、脓毒血症等;可至患儿生长障碍、营养缺乏、贫血等。[阅读全文]

　　目前因病因尚不清楚，尚无确切预防措施。预防措施应从孕前贯穿至产前：　　婚前体检在预防出生缺陷中[阅读全文]

　　(一)发病原因　　胆道闭锁病因较复杂，仍不十分清楚，有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流[阅读全文]

　　1.黄疸黄疸为首发症状，一般在生后1～2周开始逐渐显露。少数病例要到3～4周后才开始，但亦有在[阅读全文]

　　1.血清胆红素测定血清胆红素升高，特别是直接胆红素显著升高。血清胆红素达85～340&micr[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.手术治疗一旦确诊胆道闭锁，手术是惟一的治疗方法，凡确定诊断或未能排除本病均[阅读全文]

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