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每一个家庭都希望自己孩子健健康康的成长,但是由于某些因素,会携带先天性疾病,比如先天性胆道闭锁。引起先天性胆道闭锁的原因较多,比如先天性发育不良、血运障碍、病毒感染、胰胆管连接畸形等等。患者在平时要多了解先天性胆道闭锁的相关知识,做到早发现,早治疗。
先天性胆道闭锁属于较严重的黄疸疾病,胆道闭锁和阻塞性黄疸相比,病情更严重。东方民族的发生几率高达五倍,女性大于男性。先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现堵塞,如果不及时治疗,会引起肝硬化,最终发生肝功能衰竭。先天性胆道闭锁属于消化外科疾病之一。
先天性胆道闭锁,孩子在出生之后不会立马出现症状,粪便色泽正常。随着病情发展,慢慢的呈现出症状。早期症状包括渐进性黄疸,巩膜黄染,此时要和黄疸疾病做好区分。普通黄疸2到3周可消失,先天性胆道闭锁引起的黄疸呈进行性加重。由于病情加重,患者粪便颜色也会逐渐改变,常常表现有淡黄色。
随着孩子生长发育,在出生后的三个月可发生发育迟缓、营养不良、精神萎靡,少数患者会出现贫血情况,随着时间推移,体内缺乏维生素a可引起干眼症、皮肤干燥等症状。患者在进行检查时,可发现腹部表面光滑,用手摸上去比较坚硬,有轻微的肝脏肿大表现。一旦出现这种情况,要立刻治疗。
以上文章是关于先天性胆道闭锁的概述。先天性胆道闭锁在发病期间症状较为明显,随着病情不断发展加重,最终会引发肝功能衰竭,肝性脑病等,一旦出现并发症,生存期不超过一年。希望家长们引起重视,及时给孩子进行治疗。