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先天性短食管
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先天性短食管有哪些表现及如何诊断?

更新时间:2024-06-13

本病的自然进展各不相同,大体可分为两大类,即一部分无任何临床表现,患者也无任何不适,仅在偶然中被发现。另一部分大多伴有程度不等的症状,如反流、呕吐呛咳消化道出血和呼吸道感染。本病多见于婴幼儿,呕吐有时是正常的,属贲门功能尚未健全所致,但如超过4个月仍继续呕吐,而且是经常性的,则多属病理性。本病呕吐的特点是卧位加重,立位减轻或消失。持续大量呕吐造成液体及热量摄入不足,患儿消瘦和发育不良。在继发反流性食管炎时,食管内膜糜烂、溃疡,呕吐物中可带血,有黑便或柏油样便。患儿在吃奶时哭闹可能是由于反流性食管炎引起的吞咽疼痛所致。由于婴幼儿睡眠平卧体位下不能靠重力排空胃内容,加之熟睡时食管上括约肌压力减低,故常发生胃食管反流,又由于患儿没有自主调节体位的能力,易误吸入气管内引起咳嗽发热支气管肺炎、节段性肺不张。在胸腔胃大的先天性短食管中,饱餐后胀大的胸胃压迫肺、呼吸道和心脏,于是可表现出咳嗽、呼吸困难、气促和脉搏增快。伴有食管狭窄的短食管有吞咽困难

根据临床表现、普通胸部平片和上消化道造影检查可明确诊断。

审编医生
高福生消化内科 副主任医师 医院:首都医科大学附属北京同仁医院

主治疾病:消化道息肉、早期肿瘤的内镜下微创切除术,消化道异物...详情>

先天性短食管相关问答

先天性肌性斜颈鉴别诊断和治疗 这种情况下,那你就需要给孩子到医院定期的复查,如果确定是先天性的肌性斜颈你先采取保守的方法治疗,也就是给宝宝多按摩按摩,如果改善不了,最后必须通过手术矫正
先天性脊柱裂鉴别诊断 你好,根据你所说的这种情况,先天性脊柱裂的鉴别诊断主要发生在脊柱中线部位的病变相鉴别,常见有骶尾部畸胎瘤,骶尾部脊膜膨出,骶尾部囊性七台沟乡街边。还可以与皮下囊肿脊髓瘤都比较相近的与这些通过检查确诊后再进行治疗。
先天性心脏病鉴别诊断 指导意见:会出现在各种其他感染性疾病中后期,表现出精神不振,乏力,呼吸困难,心率增快。心肌炎是出现在各种感染,尤其病毒感染之后,造成的胸闷气短,并且伴有心率的改变。