遗传性球形红细胞增多症文章列表

遗传性球形红细胞增多症通常与遗传因素关系密切，属于常染色体隐性遗传病，这种疾病要想自愈是没有可能的，本病多发生于幼儿时期确诊，脾脏...[阅读全文]

　　遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性[阅读全文]

　　虽然外周血出现小球形红细胞和红细胞渗透脆性增高是HS的两大特征，但它们也可见于其他疾病如温抗体型[阅读全文]

　　(一)发病原因　　在大多数患者家族中HS呈常染色体显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号[阅读全文]

　　贫血、黄疸和脾大是HS患者最常见的临床表现，三者可同时存在，也可单一发生(表1)。HS在任何年龄[阅读全文]

　　1.外周血血红蛋白和红细胞正常或轻度降低，白细胞和血小板正常。网织红细胞计数增高，最高可达92[阅读全文]

　　1.造血危象大多数HS在其疾病过程中可发生各种造血危象，加重贫血。　　(1)溶血危象：最常见[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.脾切除 HS主要的治疗方法是脾切除，它能减轻绝大多数HS的贫血，使网织红细胞[阅读全文]

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