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遗传性球形红细胞增多症，相信很多人可能并不太陌生。这是一种先天性的溶血性贫血。有的新生儿在出生后不久就确诊为这种疾病，这让不少患儿家长感到十分担心，一方面不知道这种患儿到底能不能治愈，也担心治疗的过程是不是很艰难，家长们都盼望疾病有自愈的那一天。那么遗传性球形红细胞增多症能不能自愈?下面小编就来给大家，详细讲解一下上述问题，希望对您有所帮助。
遗传性球形红细胞增多症能不能自愈?这个问题的答案自然是否定的。因为本病是因为红细胞本身的膜有缺陷，从而引起的溶血性疾病，本病多为常染色体显性遗传，男女患病比例均等。目前医学上还没有对基因遗传病有彻底治愈的手段，只能做到对症治疗，无症状的基因遗传病不需治疗。本病为基因病，要想期待自身自愈是不可能的。
本病的发病机制在于脾脏对于人体血液中的红细胞产生了过多的破坏作用，从而使得红细胞大量增生。如果要遏制这样的现象，只有切除脾脏。但脾脏又是人类重要的免疫器官，过早切除往往存在一定的健康隐患，比如可能造成严重的细菌感染。医生会建议幼儿在五岁以内接受脾脏切除治疗，并且每月注射抗菌药物预防感染。
综合以上的讲解内容，遗传性球形红细胞增多症能不能自愈?小编已经针对这个问题进行了详细讲解。遗传性球形红细胞增多症属于常染色体隐性遗传病，这种疾病要想自愈是没有可能的，本病多发生于幼儿时期确诊，脾脏功能亢进是主要是发病基础。建议五岁以内的幼儿可以进行脾切除手术治疗，并每个月注射抗菌药物。