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脑实质出血

为什么会有无肛儿?

先来说一个笑话,曾经有一个朋友说过这样一句话,‘如果人只用吃、玩’,不用上厕所,不用工作那该多好啊。当时听到她的这个愿望虽然感到很搞笑,但是我也说不出任何原因来。直到今天无意中看到一个新闻——是有关于无肛儿的,看到这个词语我立马笑起来朋友的那个愿望,我们平常人或许因为有它会比较烦,但是那一刻我才知道没有它的人会有多痛苦。之后我就查找了一些相关的资料,让我们一起来看看为什么会有无肛儿。

    先天性无肛畸形是一种多基因致病的先天性疾病。是由于在胚胎的早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连在一起,共同形成一个腔,叫做泄殖腔。怀孕第五周时,胎儿的直肠、泌尿生殖系统就开始分化;当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦形成膀胱、尿道、阴道。到第九周时,直肠向下延伸,穿通骨盆膜和肛门膜与肛门相连通,形成直肠肛门。在这个时期因某些因素,骨盆隔膜或肛门隔膜不能被直肠穿通,就形成了先天性无肛畸形,若直肠与尿生植窦没有分开就会形成先天性直肠尿道瘘直肠阴道瘘。而先天性无肛畸形常合并直肠尿道瘘、直肠阴道瘘。在研究中还发现无肛畸形与脊柱裂及尾部畸形伴发率很高,究其原因可能与其胚胎发生来源相关。因为在胚胎发生过程中,这3种器官的发生均起源于胚胎期的尾芽,而尾芽是由一群来自原条的间充质细胞构成的具有多分化潜能的细胞团,在Carnegie9期时分化形成。随后这一细胞团块取代尾侧原基并逐步分化出组织结构.产生出了所有的胚胎尾侧组织,包括神经索(尾侧神经板)、神经板细胞、尾侧脊索、尾侧体节(30节之后)、尾侧间质以及后肠等。CAM的发病机理十分复杂,真正病因目前尚不十分清楚,目前认为,CAM的发生是遗传,药物,营养和环境因素共同作用的结果。

    看完这个新闻后,我感觉到有几分的讽刺。其实生活中何尝不是如此,记得我们那有这样一句话,“别人碗里的饭总比自己的香”,记得小时候总嫌弃妈妈做的饭不好吃,说别人家的饭都很好吃。再看看现在我们嫌弃上厕所比较麻烦。真的是如此,往往我们拥有的都不会去珍惜,或许只有在失去的那一刻才知道他的珍贵。因此,趁现在,趁我们可以上厕所,趁我们有妈妈,还是好好珍惜吧。