创伤后凝血功能障碍如何治疗

　　凝血功能障碍性疾病是指凝血因子的缺乏或功能障碍所导致的血液病，分为两类：遗传性和获得性。遗传性凝血功能障碍一般为单凝血因子缺乏症，多见于儿童，常有家族史。获得性凝血功能障碍是常见的。 主要表现为软组织、肌肉、关节出血，出血症状越早，疾病越严重。如果出现这些症状，应该如何治疗创伤性性凝血功能障碍呢？　

　　1、病因

　　其发病机制复杂多源，涉及凝血系统的方方面面，其具体机制尚未完全阐明。已知的发病机制主要有：稀释凝血病、低温凝血病、酸中毒凝血病和消耗性凝血病。

　　2、治疗

　　在治疗凝血功能障碍时，应明确凝血功能障碍的原因。凝血功能障碍分为原发性凝血功能障碍和继发性凝血功能障碍。原发性凝血功能障碍主要见于血友病，血友病治疗的关键是补充凝血因子，应注意适当应用同类合成抗利尿激素，抗纤溶剂能防止血凝块溶解，并可用于口腔伤口止血和拔牙，另外，要进行局部止血治疗，因为血友病可能会发生局部出血，特别是局部深部组织血肿和关节出血，应注意休息、卧床活动。对于继发性凝血功能障碍，应积极对症治疗，补充凝血因子。

　　3、日常注意事项

　　日常生活中经常接触药物，如阿司匹林等，可加重出血；多吃含有大量维生素C的蔬果，注意饮食；刷牙时，减少对皮肤和黏膜的刺激，用软牙刷或棉签擦拭，以免牙龈受损，从而引起流血。

　　由此可以看出，创伤性凝血功能障碍，主要是凝血功能异常的一种疾病，发病后，会出现肌肉、关出血等症状，是一种较为严重的血液病，所以如果发现相应症状，应立即前往医院就诊，遵医嘱治疗，平时也应该注意避免服用易出血药物，饮食上清淡饮食，避免重体力劳动。