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胆道先天性畸形

先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因,病变可累及整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁常见,占85%~90%,发病率女性高于男性,先天性胆道闭锁病因尚未完全了解,主要有两种学说,一是先天性 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:肝胆外科
  • 哪些症状:黄疸、右上腹痛、腹泻
  • 好发人群:所有人群
  • 需做检查:彩超、CT、胆道造影、肝功
  • 引发疾病:胆汁淤积性肝炎、肝硬化、胃炎
  • 治疗方法:手术治疗、药物治疗、

就医小贴士

  • 常用药物:考来烯胺、维生素K、止血敏、吗叮啉
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 20000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:30%
  • 治疗周期:10-14天

饮食宜忌

1、宜吃容易消化的食物 2、宜吃低脂肪食物 3、宜吃富含氨基酸的食物…[点击查看详情]

1、忌吃脂肪含量高的食物 2、忌吃辛辣食物 3、忌吃刺激性食物…[点击查看详情]

疾病概况
胆道先天性畸形是怎么引起的?

有关病因学说众多,至今尚未定论。多数认为是先天性疾病。亦有认为有获得性因素参与形成。主要学说有三种:先天性异常学说认为在胚胎发育期,原始胆管细胞增殖为一索状实体,以后再逐渐空化贯通。如某部分上皮细胞过度增殖,则在空泡化再贯通时过度空泡化而形...[详情]

胆道先天性畸形的症状有哪些?

胆道先天性畸形症状:①黄疸:梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色,大便渐为陶土色,尿色随黄疸加深而呈浓茶样,尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕。2~3个月...[详情]

胆道先天性畸形的检查项目有哪些?

Hitch按肝组织结构的改变罗列了8项指标:1、肝小叶结构变化;2、肝细胞质肿胀;3、汇管区炎症;4、胆液淤滞;5、纤维化;6、胆管增生;7、巨细胞转化;8、髓外造血。后5项指标对于胆管闭锁和新生儿肝炎差...[详情]

得了胆道先天性畸形怎么办
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李晓丽副主任医师

擅长:小儿外科的常见病,小儿疝气 , 胆道先天性畸形 , 先天性巨 更多

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