胆道先天性畸形是怎么引起的?
有关病因学说众多,至今尚未定论。多数认为是先天性疾病。亦有认为有获得性因素参与形成。主要学说有三种:先天性异常学说认为在胚胎发育期,原始胆管细胞增殖为一索状实体,以后再逐渐空化贯通。如某部分上皮细胞过度增殖,则在空泡化再贯通时过度空泡化而形...[详情]
胆道先天性畸形的症状有哪些?
胆道先天性畸形症状:①黄疸:梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色,大便渐为陶土色,尿色随黄疸加深而呈浓茶样,尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕。2~3个月...[详情]
胆道先天性畸形的检查项目有哪些?
Hitch按肝组织结构的改变罗列了8项指标:1、肝小叶结构变化;2、肝细胞质肿胀;3、汇管区炎症;4、胆液淤滞;5、纤维化;6、胆管增生;7、巨细胞转化;8、髓外造血。后5项指标对于胆管闭锁和新生儿肝炎差...[详情]