先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因,病变可累及整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁常见,占85%~90%,发病率女性高于男性,先天性胆道闭锁病因尚未完全了解,主要有两种学说,一是先天性 ...... [全文阅读]
有关病因学说众多,至今尚未定论。多数认为是先天性疾病。亦有认为有获得性因素参与形成。主要学说有三种:先天性异常学说认为在胚胎发育期,原始胆管细胞增殖为一索状实体,以后再逐渐空化贯通。如某部分上皮细胞过度增殖,则在空泡化再贯通时过度空泡化而形...[详情]
胆道先天性畸形症状:①黄疸:梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色,大便渐为陶土色,尿色随黄疸加深而呈浓茶样,尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕。2~3个月...[详情]
Hitch按肝组织结构的改变罗列了8项指标:1、肝小叶结构变化;2、肝细胞质肿胀;3、汇管区炎症;4、胆液淤滞;5、纤维化;6、胆管增生;7、巨细胞转化;8、髓外造血。后5项指标对于胆管闭锁和新生儿肝炎差...[详情]
胆道先天性畸形,对于患者的影响是不能忽视的,它的发病原因十分复杂。胆道先天性畸形还应该与新生儿肝炎、先天性胆管囊状扩张症、新生儿胆汁浓缩等加以区别。下面我...[详情]
出生时肝脏正常,随病情发展而呈进行性肿大,3个月左右即可发展为胆汗性肝硬化及门静脉高压症,最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷,于出生1年内死亡。  ...[详情]
首先,要认真对待婚前医学检查,通过检查发现的一些疾病,如乙肝、性病等,这些疾病都是会影响后代的健康,引发胎儿畸形,只有治愈后才能怀孕;第二,做好怀孕前...[详情]
胆道先天性畸形治疗护理:一、治疗1、手术治疗 一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断...[详情]
怀孕期间应少吃鱼, 鱼类虽然是公认的健康食品,然而不同种类的鱼体内都会积聚着不同量的汞,这是对人体有害的天然元素。所以对孕妇来说,要避免吃鲨鱼、鲭鱼、旗鱼及方头鱼。因为这四种鱼的汞含量可能会影响胎儿大脑...[详情]
“胆道肿瘤一般是比较严重的疾病。胆道肿瘤是指发生在胆道系统的肿瘤,包括胆囊癌和胆管癌等。胆道系统是人体消化系统的重要组成部分,负责运输和储存胆汁,帮助消化脂肪。当胆道系统发生肿瘤时,会对胆道的正常功能产生影响,导致胆汁排泄”[详细内容]
“胆道感染通常是比较严重的疾病。胆道感染是指胆道系统发生的炎症,多由细菌感染引起。当胆道受到感染时,胆汁的正常排泄会受到影响,可能导致胆汁淤积、胆囊或胆管炎症加重。如果感染得不到及时有效的控制,病情可能会进一步发展,引起胆”[详细内容]
“胆道梗阻通常是指胆汁排出通道,包括肝内胆管、肝外胆管肝总管、胆囊管、胆总管等由于各种原因发生阻塞,导致胆汁无法正常顺利地流入十二指肠的一种病理状态。胆汁由肝脏产生,其主要作用是帮助脂肪的消化和吸收,同时还能促进脂溶性维生”[详细内容]
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“胆道梗阻通常是指胆汁排出通道,包括肝内胆管、肝外胆管肝总管、胆囊管、胆总管等由于各种原因发生阻塞,导致胆汁无法正常顺利地流入十二指肠的一种病理状态。胆汁由肝脏产生,其主要作用是帮助脂肪的消化和吸收,同时还能促进脂溶性维生”[详细内容]
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