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黏多糖贮积症Ⅲ型
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

黏多糖贮积症Ⅲ型会引发什么疾病?

        糖原贮积病Ⅱ型并发症类似肢带型肌营养不良症。常有呼吸困难、发绀,心脏扩大心力衰竭及腓肠肌肥大。巨舌,心脏扩大,少数病儿肝脏肿大心律失常。病情进展较慢,常因肺部感染呼吸衰竭而死亡。首发症状为进食后发绀,呼吸困难,呼吸窘迫。肌肉、肝脏、心脏、白细胞内酸性麦芽糖下降。

黏多糖贮积症Ⅲ型相关问答

黏多糖贮积症怎么办 可以采用特异性的酶替代治疗或者是基因进行治疗,这两种方法都可以改善患者临床的表现和一些生存情况,建议可以规律的去医院进行检查治疗。可以在饮食上进行低盐低脂饮食。
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什么是黏多糖贮积症ⅶ型 粘多糖贮积症,ⅶ这种属于是一种遗传性疾病,这样的孩子属于糖代谢异常,可能会表现为智力障碍,还会出现粘液水肿性面容,这种家族遗传性疾病最好是早发现,尽量提高生活质量。