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黏多糖贮积症Ⅲ型
概述
病因
症状
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并发症
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饮食
饮食禁忌
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文章
问答
药品
黏多糖贮积症Ⅲ型会引发什么疾病?
糖原贮积病Ⅱ型
并发症类似肢带型肌营养不良症。常有
呼吸困难
、发绀,
心脏扩大
、
心力衰竭
及腓肠肌肥大。
巨舌
,心脏扩大,少数病儿
肝脏肿大
,
心律失常
。病情进展较慢,常因
肺部感染
致
呼吸衰竭
而死亡。首发症状为进食后发绀,呼吸困难,呼吸窘迫。肌肉、肝脏、心脏、白细胞内酸性麦芽糖下降。
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黏多糖贮积症Ⅲ型相关问答
黏多糖贮积症怎么办
可以采用特异性的酶替代治疗或者是基因进行治疗,这两种方法都可以改善患者临床的表现和一些生存情况,建议可以规律的去医院进行检查治疗。可以在饮食上进行低盐低脂饮食。
黏多糖贮积症是如何分型的
粘多糖贮积症主要是分为很多型,但是各型的治疗和预后都不一样,为进一步,临床治疗和诊断,我们一般分为最常见的是,粘多糖贮积症患者常见的酶学型,临床表现14年,多糖贮积症患儿写临床特征和尿粘多糖分析结果,不能明确指示其没写缺...
什么是黏多糖贮积症ⅶ型
粘多糖贮积症,ⅶ这种属于是一种遗传性疾病,这样的孩子属于糖代谢异常,可能会表现为智力障碍,还会出现粘液水肿性面容,这种家族遗传性疾病最好是早发现,尽量提高生活质量。
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