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老年人重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:骨骼肌无力和异常疲劳
  • 好发人群:老年人
  • 需做检查:脑电图、肌电图、胆碱酯酶、脑脊液
  • 引发疾病:肾衰、心衰
  • 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:新斯的明、安贝氯铵、肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:10%
  • 治疗周期:1-2个月

饮食宜忌

1.宜吃钙质丰富的食物; 2.宜吃蛋白质含量高的食物; 3.宜吃钾元素含量高的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃发物性的食物; 2.忌吃燥性比较高的食物; 3.忌吃温热性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
老年人重症肌无力是怎么引起的?

(一)发病原因重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的病因尚不十分明了。大多数研究表明,MG是一种自身免疫性疾病,其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体(AchRab)造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减少和功能...[详情]

老年人重症肌无力的症状有哪些?

MG起病隐袭,常在劳累、感染、外伤或精神创伤后发病或加重。本病症状为骨骼肌无力和异常疲劳,症状具有波动性,晨轻暮重,活动后加重,休息后减轻。根据临床症状的不同,MG可分为以下3型。1.眼外肌型 眼外肌型MG在临床上最多见。首发症状为...[详情]

老年人重症肌无力的检查项目有哪些?

1.血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶、胆碱酯酶等活性正常。2.血清抗Ach受体抗体80%以上阳性。但抗体阳性与临床症状的严重性不成正比。3.脑脊液常规、生化指标均正常,部分患者可测到抗Ach受体抗体。4.周围血淋巴细胞功能测定提示T...[详情]

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