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先天性胆道闭锁
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

先天性胆道闭锁应该如何预防?更新时间:2022-10-18

胆道闭锁不接受外科治疗,仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心,对婴儿和家庭都具有深远的影响,早期发育延迟,第1年要反复住院,以后尚有再次手术等复杂问题。

接受手术无疑能延长生存,报告3年生存率为35~65%。长期生存的依据是:①生后10~12周之前手术;②肝门区有一大的胆管(>150μm);③术后3个月血胆红素浓度<8.8mg/dl。近年Kasai报道22年间施行手术221例,至今尚有92例生存,79例黄疸消失,10岁以上有26例,最年长者29岁,长期生存者中,2/3病例无临床问题,1/3病例有门脉高压、肝功能障碍。

多年来认为Kasai手术应用于胆道闭锁可作为第一期处理步骤。待婴儿发育生长之后,再施行肝移植,以达到永久治愈。

审编医生
陶亮普通外科 副主任医师 医院:南京鼓楼医院

主治疾病:肝胆疾病,胆囊炎,肝硬化,肝炎,各类肝脏疾病的诊断...详情>

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:请问先天性胆道闭锁婴儿的脐带屎应该是什么颜色的 病情分析:胆道闭锁,胆汁不能进入肠道,主要表现为阻塞性黄疸的症状。指导意见:阻塞性黄疸大便是颜色浅淡或呈陶土样大便,血液中的直接胆红素升高和皮肤、巩膜黄染的情况。胆道闭锁严重影响食物的消化吸收,黄疸引起肝脏损害和中毒症状...
先天性胆道闭锁引起的肝硬化 你好,根据你所描述的情况,先天性胆道闭锁目前科学发达,可以行手术治疗,建议你带小孩到正规的大医院治疗,不要耽误病情,不会传染的,不要担心,要保持心态好。
先天性胆道闭锁手术成功率 病情分析:根据你的叙述,你说的这种情况的话,成功50%可以采取手术。指导意见:建议你放松心情,愉快的生活,这种情况的话及时住院治疗采取手术,费用的话需要上万元。