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原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增生性肿瘤，在所有骨髓增生性肿瘤中，它是一个相对良性的肿瘤。发展相对缓慢，生存期为10-15年，得不到有效治疗，10%的患者会产生转化骨髓纤维化，因此患者们要对早期原发性血小板增多症有所了解，确定合理的治疗方案。
一般认为，骨髓纤维化是因为造血干细胞异常引起的纤维组织增生，乃至新骨构成，严重时，疾病会对骨髓造血组织造成影响，导致造血功能衰竭。原发性血小板增多症就是一种骨髓增生性疾病，主要表现为出血、外周血血小板明显增多、骨髓巨核细胞过度增殖等。这个时候血小板增多明显，约25%的患者可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或缓慢粒细胞白血病。因此原发性血小板增多症会诱发的并发症很多，患者们要多加注意。
骨髓纤维化是由骨髓造血组织胶原增生引起的骨髓增生性疾病，其纤维组织严重影响造血功能，就会构成贫血。这个时候患者要通过口服康力龙或肌肉注射丙酸睾丸酮来治疗，溶血患者可用强的松治疗。而白细胞计数高、脾肿大明显的患者可采用小剂量化疗，干扰素和1.25-羟基维生素D3均可运用，这对于改善脾受压或脾阻塞、明显脾血小板减少、难治性溶血和门脉高压者，都具有不错的治疗效果。若是药物治疗效果不理想，应考虑脾切除来达到更好的治疗效果。
根据以上介绍，原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，首要表现为出血，外周血血小板明显增多、功能异常、骨髓巨核细胞过度增殖。因为这种疾病容易发生在40岁以上，这类患者们要多加注意，治疗过程中注意身体护理，戒烟限酒，增强体质，通过对症治疗，才能有利于彻底治愈疾病。