引起尿崩症的原因有哪些

　　尿崩症并不是一种尿路崩溃的现象，而是抗尿激素的缺乏引起的多尿、多饮的现象，下面我们就给大家介绍一下引起尿崩症的原因，这样大家可以更全面的了解尿崩症，这对于以后的治疗也是有好处的。

　　1、原发性(原因不明或特发性尿崩症)尿崩症：约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经由仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时，应尽可能地寻找原因，紧密亲密随访找不到原发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原发性尿崩症患者视上核、室旁核内神经元减少，且在轮回中存在下丘脑神经核团的抗体。

　　2、继发性尿崩症：发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括：嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类赘瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。

　　3、遗传性尿崩症：遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是DIDMOAD综合征的一部门。(可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋，又称作Wolfram综合征)。

　　4、物理性损伤：常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严峻的脑外伤后。外科手术所致的尿崩症通常在术后1～6天泛起，几天后消失。经由1～5天的间歇期后，尿崩症症状永久消失或复发转变成慢性。严峻的脑外伤，常伴有颅骨骨折，可泛起尿崩症，燕有少数病人伴有垂体前叶功能减退。创伤所致的尿崩症可自行恢复，有时可持续6个月后才完全消失。

　　可见，大多数尿崩症都是因为内部的原因引起的，一般的外部损伤虽然也会引起尿崩症的现象，但是只有在损伤大脑的某些部位的时候，才有可能发生尿崩症的现象，因此我们更加需要注意的内部原因引起的尿崩症。