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胆道先天性畸形
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胆道先天性畸形的症状是什么

更新时间:2013-04-27

胆道先天性畸形这个疾病我们一开始看到的时候都不知道这是一个什么样的疾病,对于这个疾病充满了陌生,我们身边也很少有胆道先天性畸形这个疾病的患者,我们很多的时候都希望我们自己可以更好的生活下去,所以对于我们身边那些不好的因素我们都会进行了解,那么胆道先天性畸形的症状是什么呢?

凡出生后,1-2个月内出现持续性黄疸,陶土色大便,伴肝肿大者均应怀疑胆道先天性畸形。

1.黄疸:梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色,大便渐为陶土色,尿色随黄疸加深而呈浓茶样,尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕。2~3个月后可发生出血倾向及凝血机制障碍。

2.营养及发育不良:初期患儿情况良好,营养发育正常,表现与黄疸深度不相符。随后情况所有逐渐恶化,至3~4个月时出现营养不良贫血发育迟缓反应迟钝等。

3.肝脾肿大:是先天性胆道闭锁的特点。出生时肝脏正常,随病情发展而呈进行性肿大,3个月左右即可发展为胆汗性肝硬化及门静脉高压症,最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷,于出生1年内死亡。

其实任何一种疾病对于我们来说都有可能发生也有可能不发生,这样的情况谁都不知道,我们能做的就是为了自己的幸福生活不断的预防这些疾病,但是对于疾病预防的同时还要对疾病进行了解,我们上面为大家介绍的胆道先天性畸形的症状已经非常的清楚了,对于疾病我们能够做的有很多,不要认为疾病面前我们无能为力了。

审编医生
康利神经外科 副主任医师 医院:国药同煤三医院

主治疾病:擅长各种脑外伤、脑血管病、脑卒中等各项疾病。...详情>

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