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Friedreich型共济失调
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Friedreich型共济失调有哪些表现?更新时间:2013-03-26

1、通常4-15岁起病,偶见婴儿和50岁以后起病者,男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调,步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒;2年内出现双上肢共济失调,表现动作笨拙和意向性震颤;在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失,出现小脑性构音障碍或爆发性语言,双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损,轻触觉、痛温觉通常不受累。双下肢无力发生较晚,可为上或下运动神经元损害或二者兼有。

2、患者在出现症状前5年内通常出现伸性跖反射,足内侧肌无力和萎缩导致弓形足伴爪型趾,是常见的体征,也可以是未患病家族成员鼓励的表现。进行性严重脊柱后侧凸畸形可导致功能残疾和慢性限制性肺部疾病,心肌病有时只能由超声心动图检出,可导致充血性心力衰竭,是主要的死亡原因。其他异常包括视神经萎缩眼球震颤(多为水平性)、感觉异常、震颤、听力丧失、眩晕、痉挛、下肢疼痛糖尿病等。

3、查体可见根膝胫试验和鼻目难立征阳性,75%有上胸但脊柱畸形,约25%患者有视神经萎缩,50%伴弓形足,85%伴心律失常心脏杂音,10%-20%伴糖尿病。

审编医生
冯罡老年病内科 副主任医师 医院:宜昌市优抚医院

主治疾病:冠心病,糖尿病,高血压,阿尔茨海默病,慢性阻塞性肺...详情>

Friedreich型共济失调相关问答

病人初步判断是小脑公济失调 你好,这个没有特殊治疗,晚期也较少影响智力和造成瘫痪,故其预后比大脑萎缩性疾病的预后要好些。这些年有人试用丁苯酞或力如太、艾地苯醌等药物治疗有一定减缓的作用。
四年前诊断为遗传性供济失调 病情分析:您好,根据您的描述来看,建议首先需要明确是否确诊是遗传性的共济失调。指导意见:这种疾病,想要彻底治愈,比较困难,而也可以用药,但也只是试用,而且也不是说能够保证很好的起效。
眼不得劲,大脑供继失调,犯时不能自立 病情分析:你好,根据你说的情况,我认为,可以初步考虑为致病的心理因素影响所致。这可能是由于你到现在还没有帮助自己消除导致自己产生你所叙述的精神疾病的心理因素,使你容易产生你所叙述的感觉或症状。指导意见:因此,我建议你,当...