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细胞色素C氧化酶缺乏症

细胞色素C氧化酶缺乏症应该如何诊断?

  诊断 :  本病较罕见,多于成年出现症状,有肾性糖尿、多种氨基酸尿、高钙尿症、肾丢失钠、低磷血症、近端肾小管性酸中毒、低尿酸血症、肾小管性蛋白尿低钾血症(肌无力、软瘫、周期性瘫痪等),低钙血症(手足搐搦症)等  检查:1.尿液检查 尿呈碱性,比重低,尿蛋白尿糖阳性,尿钙、钾、磷、尿酸增高,呈肾性全氨基酸尿。  2.血液检查 血钙、磷、钾、尿酸、二氧化碳结合力降低,血氯升高,血碱性磷酸酶升高。  1.常规X线检查 可发现骨质疏松、骨骼畸形,尿路结石。  2.其他检查 胱氨酸储积病所引起的Fanconi综合征,通过骨髓片、白细胞、直肠黏膜中的结晶分析或裂隙灯检查角膜有胱氨酸结晶。